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옥스포드 코 비드 백신 ‘안전하고 질병없는’

Written by Abbas

중요한 발전 과정에서 중간 분석의 첫 번째 완전한 결과는 Oxford Covid-19 백신 수용 가능한 안전성 프로필을 가지고 있으며 코로나 바이러스로 인한 증상 성 질환에 효과적이며 참가자 23,745 명 중 3 명만이 심각한 부작용을 경험하고 있습니다. 또한 읽으십시오- 위험에 처한 무증상 어린이 : COVID-19 양성 어린이에서 혈전 성 미세 혈관 병증 발견

이번 주 초 옥스포드 대학의 연구원과 제약 책임자 인 AstraZeneca는 COVID-19 백신을 사용하여 두 가지 다른 투여 요법에 걸쳐 3 상 시험의 복합 분석을 발표했으며, 이는 백신이 안전하고 평균 효능이 70.4 %. 또한 읽으십시오- COVID-19 항체는 감염에서 회복하면서 사라질 수 있습니다

연구의 3 단계 데이터

대학에 따르면, 의학 저널 ‘Lancet’에 발표 된 새로운 연구는 백신에 대한 연구의 3 상 데이터를 동료 검토 한 최초의 출판물입니다. 코로나 바이러스. 또한 읽으십시오- COVID-19 실시간 업데이트 : 인도의 사례는 97.35,850으로 증가하고 사망자 수는 1,41,360에 도달

독립적 인 과학자들이 평가 한이 논문에는 20,000 명 이상의 고급 실험 결과가 포함되어 있습니다. 규제 기관은 동일한 데이터의 무게를 측정하고 비상용으로 잽을 사용하는 것을 고려합니다.

옥스포드 백신 그룹의 이사이자 옥스포드 백신의 수석 연구자 인 앤드류 폴라드 교수는 “오늘 우리는 3 상 시험의 중간 분석을 발표했으며이 새로운 백신이 코로나 바이러스에 대해 좋은 안전성 기록과 효능을 가지고 있음을 보여주었습니다”라고 말했습니다. 말했다. 시도.

어떤 복용량이 가장 좋을지와 가장 많이 보호 할 연령 그룹에 대한 중요한 질문이 여전히 있습니다.

백신의 세 가지 효과

지난달 중간 시험 결과가 보도 자료에 발표되었을 때 연구원들은 백신의 세 가지 효능 수준 (전체 효능 70 %, 낮은 62 %, 최고 90 %)을보고했습니다. 시험의 한 부분에서 백신 용량이 잘못 사용되었습니다.

화요일의 Lancet 보고서에 따르면, 시험에 참여한 수천 명 중 1,367 명이 복용량의 절반을받은 후 전체 복용량을 투여하여 질병에 걸릴 수있는 90 %를 보호했습니다. 코로나 바이러스 감염증 -19 : 코로나 19. 상대적으로 적은 숫자는 확실한 결론을 내리기가 어렵다는 것을 의미합니다.

‘우리는 아데노 바이러스 백신 접종이 발생 또는 유행성 질병에 대한 사용 요건을 충족한다는 것을 수년 동안 알고 있습니다. 안전하고 면역 원성이 높으며 대량 생산이 가능하며 냉동 보관이 필요하지 않습니다.”라고 Oxford University의 예방 접종 교수 인 Sarah Gilbert가 말했습니다.

‘많은 전임상 연구에서 백신의 효능을 입증 한 후, 우리는 이제 동료 검토 간행물에 발표 된 시험 결과에서 효능에 대한 명확한 증거를 얻었습니다. “우리는 이제 규제 검토를 통해이 백신이 곧 생명을 구하는 데 사용될 것으로 기대하고 있습니다.”라고 그녀는 말했습니다.

무증상 환자를 예방하기위한 백신의 잠재력

연구원들은 또한 자원 봉사자들이 매주 면봉을 사용하여 무증상 질병을 예방할 수있는 백신의 잠재력을 조사했습니다.

이 데이터는 저용량 / 표준 용량 백신이 무증상 감염에 대한 보호를 제공 할 수 있음을 시사하지만, 데이터가 초기 단계에 있으며이 백신이 무증상이라는 것을 확신하기에는 불확실성이 너무 높다는 점을 강조합니다. 감염을 보호합니다.

AstraZeneca의 CEO 인 Pascal Soriot은 다음과 같이 말했습니다. ‘오늘의 동료 검토 간행물을 통해 Oxford 프로그램의 중간 분석을 완전히 공개 할 수 있습니다. 결과는 백신이 COVID-19에 효과적, 특히 심각한 감염이없고 백신 그룹에 입원하지 않았으며 안전하고 잘 견딜 수 있습니다.

“우리는 조기 승인을 위해 전 세계 규제 기관에 데이터를 제출하기 시작했으며 글로벌 공급망이 진행 중이며 수익없이 전 세계적으로 수억 개의 용량을 신속하게 제공 할 준비가되었습니다.”

백신의 부작용

안전성 측면에서 백신과 관련된 심각한 부작용이 한 건 있었으며, 또 다른 한 건 (고온)이 아직 조사 중입니다. 이 두 참가자 모두 회복 중이며 아직 재판 중입니다.

영국의 독립 규제 기관인 의약품 및 의료 제품 규제 기관 (MHRA)은이 모든 데이터를 평가하여 COVID-19에 대한 보호로 구현 용 잽을 제거 할 수 있는지 여부를 결정하도록 정부로부터 지시를 받았습니다.

최근 결과는 영국에서 이른바 V-Day 또는 Vaccine Day에 나왔는데, 고위험군의 첫 번째 사람들이 두 번의 투여 중 첫 번째를 맞았습니다. 화이자 / BioNTech 치명적인 바이러스에 대한 백신.

(기관의 의견)

게시 됨 : 2020 년 12 월 9 일 오후 12:08




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