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Covaxin은 2 월 말까지 공개적으로 사용할 수있을 것으로 보입니다.

Written by Abbas

COVID-19 코 박신 백신 인도 의학 연구위원회 (ICMR)와 공동으로 개발 한 하이데라바드 예방 접종을 기반으로 한 Bharat Biotech Limited의 후보는 2021 년 2 월 말까지 일반 대중에게 공개 될 것이라고 수석 연구원 인 Sanjay Roy 박사는 말했습니다. , 는 가능하다. (PI)는 AIIMS에서 그의 임상 시험 책임자로 언론에 말했다. 또한 읽으십시오- 옥스포드 / AstraZeneca Covid-19 백신 ‘안전하고 효과적’, 연구 확인

그는 “우리는 2 월까지 일반 대중이 예방 접종을받을 수 있기를 희망 할 수있다”고 말했다. 또한 읽으십시오- SII 이후 Bharat Biotech는 COVID-19 백신 인 Covaxin의 응급 사용 승인을 요청합니다.

다른 두 명의 원주민 후보 후보도 시장 내부를 침략 할 것으로 예상됩니다.

Roy는 또한 두 명의 원주민이 코로나 바이러스 감염증 -19 : 코로나 19 선구자 인 백신 후보자들은 2021 년 1 분기가 끝나기 전에 시장에 출시 될 것으로 예상됩니다. “인도 혈청 연구소 (SII)의 Covishield도 선구자이자 임상 시험의 세 번째 단계에 있습니다. 그는 “Covaxin 시대에 공개적으로 사용할 수있을 것으로 기대합니다.”라고 덧붙였습니다. 또한 읽으십시오- 화이자, 인도에서 COVID-19 백신에 대한 Serum Institute 긴급 승인 확인

Covaxin은 이곳의 All India Institute of Medical Sciences에서 임상 3 상을 시작했습니다. 로이는 100 명 이상의 자원 봉사자가 이미 백신 후보의 첫 번째 접종을 받았다고 말했다.

COVAXIN의 3 상 임상 테스트

그는 또한 26,000 명의 자원 봉사자들이 Covaxin의 3 상 임상 시험을 위해 설정되고 있다고 발표했습니다. 지원자들은 28 일 간격으로 두 번의 근육 주사를 맞았습니다. 시험은 이중 맹검이며 자원 봉사자는 COVAXIN 또는 위약을 받도록 무작위로 배정됩니다. 조사자, 참가자 및 회사는 누가 어떤 그룹에 배정되었는지 알 수 없습니다.

평가판 등록을위한 최소 연령은 18 세입니다. 참여하고 싶은 자원 봉사자들은 시도 성인은 18 세 이상이어야합니다.

비상 사용 승인이 적용되었습니다.

Bharat Biotech는 월요일 SII가 일요일에 신청 한 다음 날인 인도 마약 관리 총독 (DCGI)에 비상 사용 허가 (EUA)를 신청했습니다.

이 두 가지 외에도 미국의 제약 회사 인 Pfizer Inc는 또한 12 월 4 일 DCGI에 신청서를 제출하여 EUA에 인도의 COVID-19 백신.

Covaxin은 최근 VIP 참가자 인 Anil Vij 보건부 장관이 백신 접종을받은 지 2 주 후 신종 코로나 바이러스 양성 반응을 보인 후 헤드 라인을 장식했습니다.

노조 보건부는 화요일에 8 명이나되는 Covident 패브릭 후보자들은 가까운 장래에 승인을받을 준비가 될 임상 시험의 다양한 단계에 있습니다.

백신에는 Covain, Astrazeneca 및 Oxford 대학이 개발했으며 Serum Institute of India는 Covishield, Zydus Cadila의 ZyCoV-D, 러시아 백신 후보 Sputnik-V, SII의 NVX-CoV2373, Geneva의 HGCO19, 및 두 가지 비 표지 백신-Biological E Limited의 재조합 단백질 항원 기반 백신과 Bharat Biotech Limited의 비활성화 광견병 벡터 플랫폼.

(IANS의 입력으로)

게시 됨 : 2020 년 12 월 9 일 오후 12:52




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