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COVID-19, Bharat Biotech는 Covaxin에 대한 긴급 고개를 끄덕입니다

Written by Abbas

코로나 바이러스 감염증 -19 : 코로나 19 인도와 다른 곳에서 사람들은 백신 도입을 간절히 기다리고 있습니다. 인도에서는 이번 달에 인도에 도착할 것으로 예상되는 백신의 냉각을 위해 일부 사이트가 확인되었습니다. 이제 인도 기업이이 나라에서 백신에 대한 긴급 허가를 신청했습니다. 허용된다면 시장의 백신에 한 걸음 더 가까워 질 것입니다. 또한 읽으십시오- 새로운 모델은 Covid-19 환자의 폐 섬유증 치료에 대한 가능성을 보여줍니다

하이데라바드에 본사를 둔 Bharat Biotech는 월요일 인도 마 약국 (DCGI)에 COVID-19 백신의 응급 상황 승인 신청서를 제출했습니다. 코 박신. 회사 소식통은 익명을 조건으로 IANS에 말했다. Bharat Biotech의 인도 고유 COVID-19 백신 인 Covaxin은 인도 의료 연구위원회 (ICMR) 및 국립 바이러스 연구소 (NIV)와 공동으로 개발했습니다. 또한 읽으십시오- 화이자, 인도에서 COVID-19 백신에 대한 Serum Institute 긴급 승인 확인

백신 배포를위한 명확한 방법

비상 승인은 공중 보건 응급 상황에서 백신을 포함한 의료 대책의 가용성과 사용을 촉진하는 메커니즘입니다. 이 개발은 생산 된 복용량에 따라 세계에서 가장 큰 백신 생산 업체 인 Serum Institute of India가 비상시 코로나 바이러스 백신 사용에 대한 정부 승인을 요청한 지 하루 만에 이루어졌습니다. 옥스포드 대학과 영국 제약 회사와 공동으로 개발 중입니다. AstraZeneca. 푸네에있는 제약 회사는 미국 회사 인 화이자가 백신에 대한 약물 규제 당국의 승인을 요청한 후 영국과 바레인이 승인 한 후 두 번째로 그렇게했습니다. 또한 읽으십시오- COVID-19 실시간 업데이트 : 인도의 사례는 96,77,203 명으로 증가하고 사망자 수는 1,40,573 명에 도달

인도의 불활 화 백신

Covaxin은 Bharat Biotech의 Bio-Safety Level 3 생물 통제 시설에서 개발 및 제조 된 토착 비활성화 백신입니다. vero-sel 제조 플랫폼에서 제조 된 고도로 정제되고 비활성화 된 백신입니다. 11 월 16 일 Bharat Biotech는 3 단계 시작을 발표했습니다. 임상 시험 백신의. 이 실험에는 ICMR과 협력하여 인도 전역의 26,000 명의 자원 봉사자가 참여했습니다. 이것은 인도에서 COVID-19 백신에 대해 수행 된 최대 규모의 임상 시험입니다. Covaxin은 유망한 안전성 및 면역 원성 데이터와 함께 1000 개의 1 상 및 2 상 클리닉에서 평가되었습니다.

백신의 효능은 2 일 후 14 일에 결정됩니다.nd 복용량

11 월 28 일 Narendra Modi 총리는 백신 개발을 검토하기 위해 하이데라바드의 Bharat Biotech 시설을 방문했습니다. ‘하이데라바드의 Bharat Biotech 시설은 토착 COVID-19 백신에 대한 정보를 받았습니다. 지금까지 실험을 진행 한 과학자들에게 축하를 보냅니다. 그들의 팀은 빠른 진전을 촉진하기 위해 ICMR과 긴밀히 협력하고 있다고 총리는 트위터에 올렸다. 토요일에는 논쟁 지난달 첫 번째 코 박신 투여 량을받은 하리 아나 보건부 장관 Anil Vij가 COVID-19 양성 반응을 보인 후 코 박신 주변이 발생했습니다. 이로 인해 회사는 다음과 같이 설명했습니다.“Covaxin 임상 시험은 28 일 간격으로 2 회 투여 일정을 기반으로합니다. 백신의 효능은 두 번째 투여 후 14 일 후에 결정됩니다. Covaxin은 피험자가 두 용량을 모두 받고 두 번째 용량 이후 14 일 기간을 따를 때 효과적 이도록 설계되었습니다. “

(IANS의 입력으로)

게시 됨 : 2020 년 12 월 8 일 오전 9:17




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